PCR試劑盒里分好幾部分，最重要的是PCR反應體系：DNA聚合酶，鎂離子，引物（測2個基因和1個內(nèi)標需要3對引物），探針（也要3對探針，發(fā)出三種波長的熒光），逆轉(zhuǎn)錄酶，dNTP（ATUCG會用部分U代替T），還有用于抗干擾的UDG酶（正常的DNA只有ATCG，PCR擴增出來的DNA會有AT（會用部分U代替T）CG，這樣擴增出來的DNA鏈中有U，UDG酶能切斷含U的DNA鏈，所以擴增DNA在空氣中形成的氣溶膠，不會影響其他樣本）、RNA酶抑制劑（空氣中液體里全都是RNA酶，會降解病毒的RNA）、Taq酶的抗體（Hotstart，常溫下能抑制Taq酶的活性，PCR擴增時高溫讓其失活，Taq酶就在高溫時恢復活性開始擴增了）。

　　PCR試劑盒注意事項

　　一、試劑盒使用注意事項

　　（1）所有試劑應按照適合溫度儲存。請勿反復凍融。

　　（2）使用后均需要對操作區(qū)進行消毒，消毒方式可以采用75%乙醇或核酸消除劑等。耗材均需使用商品化的無酶耗材。

　　二、樣本注意事項

　　（1）細胞在含/不含血清的環(huán)境中均可直接使用試劑盒。

　　（2）擴增2kb以內(nèi)片段，細胞樣品濃度不超過1000個細胞。如若擴增片段超過2kb，可適當提高細胞濃度。

　　（3）不同組織使用不同的眼科剪和眼科鑷進行處理，防止交叉污染導致檢測結(jié)果偏差。

　　三、試劑盒使用過程中注意事項

　　（1）PCR過程中推薦使用陰性對照和陽性對照。

　　（2）整個過程中使用的吸頭、離心管等耗材應丟棄在含有75%乙醇或核酸消除劑的容器中，防止形成環(huán)境污染。

　　（4）PCR產(chǎn)物3’末端含有A，可直接進行TA克隆。

　　四、試劑盒使用后注意事項

　　（1）PCR反應完成后，嚴禁在實驗區(qū)開蓋。應在污染區(qū)進行瓊脂糖凝膠電泳，防止氣溶膠污染。

　　（2）為防止試劑盒污染，請勿將不同批號試劑盒混用。