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猴載脂蛋白A1ELISA試劑盒操作步驟

更新時間:2022-10-05 點擊量:260

猴載脂蛋白A1ELISA試劑盒操作步驟:


1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為180 ng/L,120 ng/L ,60 ng/L,30 ng/,15 ng/L)。

2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘。

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布氏肉湯規格: 250g作用: 用于空腸彎曲菌培養及運動性觀察。(GB、ISO)

Skirrow瓊脂規格: 250g作用: 用于空腸彎曲菌的選擇分離培養(GB、ISO),每100mL基礎培養基需添加2支配套試劑。(SR0330)

改良CCD瓊脂基礎規格: 250g作用: 用于空腸彎曲菌的選擇分離培養(GB、ISO),每100mL基礎培養基需添加1支配套試劑

Bolton肉湯基礎規格: 250g作用: 用于空腸彎曲菌的選擇性增菌(GB),每100mL基礎培養基需添加1支配套試劑(SR0340)

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哥倫比亞血平板(成品培養基)規格: 20個/盒作用: 用于一般病原菌的分離培養和溶血性細菌的鑒別

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半固體瓊脂規格: 250g作用: 供細菌動力觀察、菌種保存,H抗原位相變異試驗等。(美國FDA、SN、GB)

3%氯化鈉三糖鐵瓊脂規格: 250g作用: 用于副溶血性弧菌的生化反應。(GB、SN)

血瓊脂培養基基礎規格: 250g作用: 加入脫纖維羊血或兔血,制成血瓊脂培養基,用于營養要求較高的細菌的培養及溶血試驗

尿素瓊脂培養基基礎規格: 250g作用: 用于鑒別腸道菌尿素酶試驗

緩沖動力-硝酸鹽培養基規格: 250g作用: 供產氣莢膜梭菌動力和硝酸鹽還原測定用

動力—硝酸鹽培養基(A法)規格: 250g作用: 供鑒別測定細菌液化明膠用

明膠培養基(營養明膠)規格: 100g作用: 供測定細菌液化明膠使用

克氏雙糖鐵瓊脂規格: 250g作用: 用于鑒別腸道菌發酵葡萄糖和乳糖,及產生硫化氫的生化反應。(ISO)


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