實(shí)驗(yàn)研究證明人體免疫干細(xì)胞可“嫁接”

    移植進(jìn)實(shí)驗(yàn)鼠的細(xì)胞存活在其免疫系統(tǒng)中。雖然實(shí)驗(yàn)鼠通常能抵抗有害的、導(dǎo)致傷寒的沙門氏菌種，但是細(xì)菌能夠在那些接受了人體細(xì)胞移植的實(shí)驗(yàn)鼠體內(nèi)繁殖。美國華盛頓大學(xué)科學(xué)家9月22日表示，他們新近開發(fā)的實(shí)驗(yàn)室模型有望幫助尋找到更好治療和預(yù)防傷寒的途徑。據(jù)悉，科學(xué)家是將取自人體臍帶血中的免疫干細(xì)胞移植到易感染疾病的實(shí)驗(yàn)鼠內(nèi)后建立起該實(shí)驗(yàn)室模型的。

    研究人員證明，人類形成血液的細(xì)胞“嫁接”進(jìn)免疫缺乏的實(shí)驗(yàn)鼠后，能夠讓其被能引起人類傷寒的生物所感染，傷寒細(xì)菌明顯地在實(shí)驗(yàn)鼠內(nèi)的人體細(xì)胞中繁殖。研究人員表示，他們還能用該實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ蛠韺ふ覀鷮?dǎo)致嚴(yán)重疾病所需要的遺傳因子。

    目前傷寒疫苗防病的有效率為60%至80%。接種后防病的時(shí)間比較短，同時(shí)沒有輔助免疫效果。此外，口服疫苗在儲(chǔ)藏條件不理想的環(huán)境中特別容易變質(zhì)，尤其是在那些傷寒常見的熱帶地區(qū)。傷寒可以通過污染的食物或飲水傳染。據(jù)世界衛(wèi)生組織估計(jì)，傷寒年新發(fā)病例超過600萬人，60多萬人因患該病而死亡。更糟糕的是，現(xiàn)在出現(xiàn)了對(duì)多種藥物具有耐藥性的菌株。研究人員正在尋找新的藥物，以取代那些不再有效的藥物。

    科學(xué)家所知道的關(guān)于沙門氏菌如何引起疾病的大多信息來自對(duì)名為鼠傷寒沙門氏菌這種菌株的研究，該菌株可感染鼠和人。不過，方博士指出，沒有發(fā)現(xiàn)沙門氏菌對(duì)小鼠的感染與人類的傷寒感染之間相關(guān)聯(lián)。他表示：“鼠類沙門氏菌感染與人類傷寒感染在許多重要方面存在著不同。”免疫力對(duì)不同菌株具有根本性的差異，這使得基于對(duì)傷寒沙門氏菌感染小鼠的研究而開發(fā)疫苗的嘗試出現(xiàn)復(fù)雜化。

    華盛頓大學(xué)實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)和微生物學(xué)教授費(fèi)瑞克·方博士表示，由于傷寒僅影響人類，因此開發(fā)更有效的疫苗和藥物的進(jìn)展有限。新模型能夠讓科學(xué)家在進(jìn)行人體測(cè)試之前，利用有生命的系統(tǒng)研究對(duì)付疾病的創(chuàng)新方法。

    方博士補(bǔ)充說，導(dǎo)致人體傷害的傷寒桿菌非常適應(yīng)人的變化。它演變了多種途徑來逃避人體內(nèi)抗感染的防御體系，并能夠在那些有自身利益的人體部位引發(fā)炎癥，也能進(jìn)入并毀壞抗疾病的細(xì)胞。隨著時(shí)間的推移，沙門氏菌通過獲得新的DNA（如從其他生物那里獲得質(zhì)粒和噬菌體）而發(fā)生變異。這些“借來”的DNA致使沙門氏菌對(duì)人體和其它動(dòng)物宿主更具有致命性。

    研究人員認(rèn)為，新的實(shí)驗(yàn)室小鼠模式為人們了解傷寒桿菌如何導(dǎo)致嚴(yán)重疾病和開發(fā)更好的傷寒預(yù)防措施提供了一個(gè)的機(jī)會(huì)。他們的研究同時(shí)還展示了帶有人體干細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)鼠如何讓科學(xué)家更好地了解人類的感染。