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雞卵黃蛋白原VTG試劑盒操作說明

更新時間:2015-01-21 點擊量:662

雞卵黃蛋白原VTG試劑盒操作說明

本試劑盒僅供研究使用      標本:血清或者血漿

雞卵黃蛋白原VTG試劑組成

精密度微孔板96孔

(Microtitration Strips)

2~8℃干燥保存

酶標偶合液

(Conjugate )  

瓶 2.0毫升

2~8℃冷藏保存

標準品

(Standard)

5瓶 各.0毫升

2~8℃冷藏保存

呈色劑A

(Substrate A)

瓶 6.0毫升

2~8℃避光冷藏保存

呈色劑B

(Substrate B)

瓶 6.0毫升

2~8℃避光冷藏保存

終止液

(Stopping Solution)

瓶 6.0毫升

室溫保存

20倍濃縮洗滌液

(Rinsing Buffer x 20)

瓶 60.0毫升

2~8℃冷藏保存

5倍濃縮樣品稀釋液

(Diluent x 5)

瓶 5.0ml

2~8℃冷藏保存

英文說明書,中文說明書


各一份

室溫保存

注意事項

雞卵黃蛋白原VTG試劑為體外檢測試劑,效期內使用,試劑應視為傳染物,不同總批號的試劑不能混用。

使用前應將盒內各試劑取出。室溫放置至少30分鐘,

濃縮洗滌液出現(xiàn)結晶后,請于37℃孵育5分鐘。

濃縮樣品稀釋液出現(xiàn)結晶后,請于37℃孵育5分鐘

若24小時內進行實驗,標本可存放于2~8℃。不需及時實驗,標本-20℃保存,避免反復凍融。

在反復清洗微孔板,并扣干微孔中的殘余液體,否則將降低度,造成吸光度偏離的假像。

加樣完畢后,應注意輕微搖動微孔反應條,以便使孔中的液體充分混勻。

試劑盒保存于2~8℃,請勿冷凍,有效期請見盒內標示。

實驗前準備

.使用前應將盒內各試劑取出,室溫放置至少30分鐘。

2.準備各種實驗儀器及材料,如微量移液器,吸頭,醫(yī)用蒸餾水等

3.濃縮洗液與醫(yī)用蒸餾水︰9倍稀釋后成為應用洗滌液

4.濃縮樣品稀釋液與醫(yī)用蒸餾水︰4倍稀釋成應用樣品稀釋液

5.用應用樣品稀釋液來稀釋樣品,按照:00的體積比來稀釋樣品如0μl的樣品加入到ml的應用樣品稀釋液中,充分混勻待用。)

操作步驟

.取出酶標板,設空白孔,依照次序對應分別加入00μl的標準品于空白微孔中(空白孔視為0號標準品,用醫(yī)用蒸餾水替代)

2、分別標記樣品編號,加入00μl的稀釋樣品于空白微孔中(不同的樣本采用不同的吸頭)。

3、將酶標板置于37溫育30分鐘;

4、將酶標板板取出,將其中的液體甩去,每個孔中全部加滿應用洗滌液后,立即甩去液體;

5、每個孔中加滿應用洗滌液后,輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去,在吸水紙上將酶標板拍干。

6、重復第5個步驟5次,在吸水紙上將酶標板拍干。

7、雞卵黃蛋白原VTG在標準品孔和樣品孔中加入00μl的酶標偶合溶液。

8、將96孔板置于37溫育30分鐘。

9、將酶標板取出,將其中的液體甩去,每個孔中全部加滿應用洗滌液后,立即甩去液體。

0、每個孔中再次加滿洗滌應用液后,室溫輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去,在吸水紙上將酶標板拍干。

、重復第5個步驟5次,在吸水紙上將酶標板拍干。

2、在每個孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。輕輕振蕩混勻。A液、B液采用不同的吸頭加樣)

3、將酶標板置于37避光溫育反應5分鐘。

4、每個微孔中加入50μl的終止液,輕輕振蕩混勻。

5、在酶標儀上,450nm處測定OD; 顯色后,5分鐘內進行測定。

6、根據(jù)制備的標準曲線,計算樣本含量

結果判斷

儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值;

2、檢測值范圍:0400pg/ml

3、敏感度:.0pg/ml   

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