國產(chǎn)ELISA試劑盒競爭法可用于測定抗原，也可用于測定抗體。以測定抗原為例，受檢抗原和酶標(biāo)抗原競爭與固相抗體結(jié)合，因此結(jié)合于固相的酶標(biāo)抗原量與受檢抗原的量成反比。

操作步驟如下：

（）將特異抗體與固相載體連接，形成固相抗體。洗滌。
（2）待測管中加受檢標(biāo)本和一定量酶標(biāo)抗原的混合溶液，使之與固相抗體反應(yīng)。如受檢標(biāo)本中無抗原，則酶標(biāo)抗原能順利地與固相抗體結(jié)合。如受檢標(biāo)本中含有抗原，則與酶標(biāo)抗原以同樣的機(jī)會與固相抗體結(jié)合，競爭性地占去了酶標(biāo)抗原與固相載體結(jié)合的機(jī)會，使酶標(biāo)抗原與固相載體的結(jié)合量減少。參考管中只加酶標(biāo)抗原，保溫后，酶標(biāo)抗原與固相抗體的結(jié)合可達(dá)zui充分的量。洗滌。
（3）加底物顯色：參考管中由于結(jié)合的酶標(biāo)抗原zui多，故顏色zui深。參考管顏色深度與待測管顏色深度之差，代表受檢標(biāo)本抗原的量。待測管顏色越淡，表示標(biāo)本中抗原含量越多。
    國產(chǎn)ELISA試劑盒是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應(yīng)物，從而保證試驗(yàn)結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性。

 SLC9A9 NK細(xì)胞抑制性受體3DL抗體

 SLCO2B/OATPB NK細(xì)胞抑制性受體3DL抗體

 Slit2/Slil3 NK細(xì)胞抑制性受體2DS4抗體

 SLK/Fyn NK細(xì)胞抑制性受體2DL4抗體

 SLT/SLT-IIe/O39 NK細(xì)胞抑制性受體2DL3抗體

 Slug NK細(xì)胞抑制性受體2DL抗體

 SLY NK細(xì)胞受體BY55抗體

 SM Myosin (Smooth Muscle) NK細(xì)胞受體2D抗體

 SM22 Alpha NK細(xì)胞受體2C抗體

 Smac/DIABLO NK細(xì)胞受體2A抗體

 Smad NK細(xì)胞表面抑制性受體CD94抗體

 Smad2 NIT2蛋白抗體
國產(chǎn)ELISA試劑盒