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NGB elisa酶聯免疫試劑盒檢測方法的局限性

更新時間:2020-07-01 點擊量:768

NGB elisa酶聯免疫試劑盒檢測方法的局限性

① 樣本檢測結果不樣本收集、處理、運送以及保存質量有關;
②樣本提取過程中沒有控制好交叉污染,會出現假陽性結果;
③陽性對照、擴增產物泄漏,會導致假陽性結果;
④病原體在流行過程中基因突變、重組,會導致假陰性結果;
⑤不同的提取方法存在提取效率差異,會導致假陰性結果;
⑥試劑運輸,保存不當或試劑配制不準確引起的試劑檢測效能下降,出現假陰性或定量檢測不準確的結果

血漿:
應根據試劑盒的要求選擇 EDTA 、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,加入 0 %( v/v )抗凝劑 ( 0.M 檸檬酸鈉或 % heparin 或 2.0%EDTA.Na2) 混合0-20 分鐘后,離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉 / 分)。仔細收集上清。如有沉淀形 成,應再次離心。
尿液、胸腹水、腦脊液:用無菌管收集,離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉 / 分),仔細收集上清。如有沉淀形成,應再次離心。
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