回歸熱疏螺旋體PCR檢測試劑盒使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。*，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    50μl的原倍標準品加入50μl標準品稀釋液
 2μg/ml    4號標準品    50μl的5號標準品加入50μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    50μl的4號標準品加入50μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    50μl的3號標準品加入50μl標準品稀釋液
 .5μg/ml   號標準品    50μl的2號標準品加入50μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品0μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色5分鐘.
0. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后5分鐘以內進行。

雞血小板因子4(PF-4/CXCL4)elisa試劑盒
雞腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3(TRAIL-R3)elisa試劑盒
雞L苯解氨酶(PAL)elisa試劑盒 
雞腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)elisa試劑盒 
雞B因子(BF)elisa試劑盒
雞5核苷酸酶(5-NT)elisa試劑盒 
雞層連蛋白/板層素(LN)elisa試劑盒 
雞7-酮類固醇(7-KS)elisa試劑盒
雞N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)elisa試劑盒
雞神經膠質纖維酸性蛋白(GFAP)elisa試劑盒
雞白介素7(IL-7)elisa試劑盒 
雞,3-βD葡葡糖苷酶(,3-βD-Glu)elisa試劑盒 
雞可溶性血管內皮細胞蛋白C受體(sEPCR)elisa試劑盒
禽腦脊髓炎(AE)elisa試劑盒
鴨白介素8(IL-8/CXCL8)elisa試劑盒
鴨白介素4(IL-4)elisa試劑盒
鴨白介素2(IL-2)elisa試劑盒
鴨子碳酸酐酶(CA)elisa試劑盒
鴨抗凝血素抗體(aPT/aPT2)elisa試劑盒
鴨(cAMP)elisa試劑盒