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大鼠胃平滑肌細(xì)胞

【概要描述】大鼠胃平滑肌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:CHL-1黑瘤兔腎動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞兔腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞兔胸主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞兔食管上皮細(xì)胞兔食管平滑肌細(xì)胞兔食管成纖維細(xì)胞兔胃黏膜上皮細(xì)胞兔胃平滑肌細(xì)胞兔胃成纖維細(xì)胞

型號(hào): 點(diǎn)擊量:609 廠商性質(zhì):代理商 更新日期:2025-03-20
產(chǎn)品詳情

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用!
大鼠胃平滑肌細(xì)胞

產(chǎn)品名稱

大鼠胃平滑肌細(xì)胞

組織來源

胃組織

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

包裝

T25培養(yǎng)瓶

貨號(hào)

GOY-01X1301

細(xì)胞形態(tài)

成纖維細(xì)胞樣


大鼠胃平滑肌細(xì)胞

大鼠胃平滑肌分離自胃組織;胃柔軟,活體呈橘紅色。胃空虛時(shí)形成許多皺襞,充盈時(shí)變平坦。胃壁由粘膜、粘膜下膜、肌膜和漿膜四層構(gòu)成。粘膜上皮為柱狀上皮。上皮向粘膜深部下陷構(gòu)成大量腺體(胃底腺、賁門腺、幽門腺),它們的分泌物混合形成胃液,對食物進(jìn)行化學(xué)性消化。粘膜在幽門處由于覆蓋幽門括約肌的表面而形成環(huán)狀的皺襞叫幽門瓣。胃肌膜由三層平滑肌構(gòu)成,外層縱形,中層環(huán)形,內(nèi)層斜行,其中環(huán)形肌發(fā)達(dá),在幽門處特別增厚形成幽門括約肌。胃平滑肌細(xì)胞源自胃的平滑肌層,細(xì)胞通過緊密連接,進(jìn)行同步性運(yùn)動(dòng),完成肌肉的舒縮活動(dòng),以推動(dòng)食物前進(jìn),完成對食物的機(jī)械性消化,并促進(jìn)化學(xué)性消化和吸收。胃平滑肌具有肌組織的共同特性,如興奮、自律性、傳導(dǎo)性和收縮性,在離體后,置于適宜的環(huán)境內(nèi),仍能進(jìn)行良好的節(jié)律性運(yùn)動(dòng),但其收縮很緩慢,節(jié)律性遠(yuǎn)不如心肌規(guī)則。胃平滑肌對電刺激較不敏感,但對于牽張、溫度和化學(xué)刺激則特別敏感,輕微的刺激常可引起強(qiáng)烈的收縮。胃平滑肌的這一特性是與它所處的生理環(huán)境分不開的,胃內(nèi)容物對平滑肌的牽張、溫度和化學(xué)刺激是引起內(nèi)容物推進(jìn)或排空的自然刺激因素。
方法簡介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠胃平滑肌采用膠原酶消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠胃平滑肌經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 


大鼠胃平滑肌細(xì)胞

大鼠胃平滑肌細(xì)胞

培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

大鼠胃平滑肌細(xì)胞

準(zhǔn)備工作

1. 實(shí)驗(yàn)器材準(zhǔn)備:準(zhǔn)備無菌的培養(yǎng)皿、培養(yǎng)瓶、移液管、離心管、手術(shù)器械等,并進(jìn)行高壓滅菌或其他合適的消毒處理。

2. 試劑準(zhǔn)備:配制或購買合適的培養(yǎng)基、消化酶(如、膠原酶等)、胎牛血清、雙抗等試劑,確保其無菌且在有效期內(nèi)。

3. 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物或組織來源準(zhǔn)備:根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求,選擇合適的動(dòng)物并進(jìn)行相應(yīng)的麻醉或處死,獲取所需組織;或從已有的組織樣本庫中獲取組織。

取材與處理

1. 取材:在無菌條件下,迅速取出目標(biāo)組織,盡量減少對組織的損傷,并去除多余的脂肪、結(jié)締組織等非目的組織。

2. 清洗:將取出的組織用預(yù)冷的無菌PBS沖洗數(shù)次,以去除血液和雜質(zhì)。

3. 剪切:將組織剪成約1 - 2mm3的小塊,以便后續(xù)消化。

細(xì)胞分離

1. 消化:將剪碎的組織塊放入含有適量消化酶的離心管中,在37℃恒溫?fù)u床或培養(yǎng)箱中消化一段時(shí)間。期間可輕輕搖晃離心管,使消化更均勻。

2. 終止消化:當(dāng)組織塊大部分被消化成單細(xì)胞懸液或小細(xì)胞團(tuán)時(shí),加入含血清的培養(yǎng)基終止消化。

3. 過濾與離心:用細(xì)胞篩過濾細(xì)胞懸液,去除未消化的組織碎片,然后將濾液以適當(dāng)?shù)霓D(zhuǎn)速離心,收集細(xì)胞沉淀。

細(xì)胞觀察與檢測

1. 日常觀察:每天用倒置顯微鏡觀察細(xì)胞的形態(tài)、生長狀態(tài)、密度等,記錄細(xì)胞的變化情況,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞污染或異常,及時(shí)采取相應(yīng)措施。
2. 細(xì)胞計(jì)數(shù)與活力檢測:在需要時(shí),可采用臺(tái)盼藍(lán)染色等方法對細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)和活力檢測,以了解細(xì)胞的生長情況和健康狀態(tài)。

大鼠胃平滑肌細(xì)胞

大鼠胃平滑肌細(xì)胞

鼠神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞

小鼠輔助性T細(xì)胞

人腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞

PDZD2 Antibody Blocking Peptide

1ug質(zhì)粒干粉

MYLK Antibody Blocking Peptide

人雪旺細(xì)胞

EEF1G Antibody Blocking Peptide

外周血B細(xì)胞白血病細(xì)胞

UGT1A10/8/9 Antibody Blocking Peptide

大鼠膀胱成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基:

FLOT1 Antibody Blocking Peptide

大鼠海綿體內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基:

REXO4 Antibody Blocking Peptide

人小腸成纖維細(xì)胞

SERPINA1 Antibody Blocking Peptide

人腎囊腫襯里上皮細(xì)胞

FGF2 Antibody Blocking Peptide

C3H小鼠骨肉瘤細(xì)胞

APOA1 Antibody Blocking Peptide

正常腎臟上皮細(xì)胞

EPHX4 Antibody Blocking Peptide

小鼠的棕色脂肪腫瘤細(xì)胞

ZNF436 Antibody Blocking Peptide

卡波西肉瘤細(xì)胞

大鼠胃平滑肌細(xì)胞ALDH1B1 Antibody Blocking Peptide

細(xì)胞培養(yǎng)基:

FOXP4 Antibody Blocking Peptide

24孔細(xì)胞標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)板, TC表面, 單獨(dú)或單個(gè)成套包裝, 帶蓋,滅菌

SCNN1B Antibody Blocking Peptide


大鼠胃平滑肌細(xì)胞

一、取材與分離

1. 快速操作

- 組織取材后需立即處理,避免長時(shí)間暴露于室溫或非營養(yǎng)環(huán)境。

- 使用無菌 PBS 或生理鹽水沖洗組織,去除血液、雜質(zhì)。

2. 消化酶選擇

- 根據(jù)組織類型選擇消化酶,避免過度消化導(dǎo)致細(xì)胞損傷。

- 消化時(shí)間需嚴(yán)格控制(通常 10-30 分鐘),可通過顯微鏡觀察細(xì)胞解離狀態(tài)。

二、培養(yǎng)條件優(yōu)化

1. 培養(yǎng)基選擇

- 使用含血清或特定生長因子的培養(yǎng)基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分細(xì)胞需添加胰島素、EGF 等。

- 避免頻繁更換培養(yǎng)基品牌或批次,減少細(xì)胞適應(yīng)壓力。

2. 貼壁與傳代

- 原代細(xì)胞貼壁能力較弱,可能需要包被培養(yǎng)皿(如膠原蛋白、多聚賴氨酸)。

- 傳代時(shí)密度建議控制在 70%-80%,過度匯合會(huì)導(dǎo)致接觸抑制和分化。

三、污染控制

1. 無菌操作

- 全程在超凈臺(tái)操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培養(yǎng)基中可添加雙抗,但長期使用可能影響細(xì)胞活性。

2. 支原體檢測

- 定期檢測支原體污染(如 PCR 法),污染后需及時(shí)丟棄細(xì)胞。

四、狀態(tài)監(jiān)控

1. 日常觀察

- 每天檢查細(xì)胞形態(tài)、密度及培養(yǎng)基顏色,及時(shí)更換培養(yǎng)基(通常每 2-3 天換液一次)。

- 異常形態(tài)(如細(xì)胞變圓、碎片增多)可能提示污染或營養(yǎng)不足。

2. 傳代與凍存

- 原代細(xì)胞分裂次數(shù)有限(一般 5-10 代),需及時(shí)凍存早期代次細(xì)胞。

- 凍存液建議使用 DMSO+血清(或?qū)S脙龃媾囵B(yǎng)基),梯度降溫后液氮保存。



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