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大鼠甲狀腺濾泡上皮細胞

【概要描述】大鼠甲狀腺濾泡上皮細胞公司正在出售的產品:HCC2935非小細胞肺癌小鼠毛囊干細胞小鼠膈肌細胞小鼠肌腱成纖維細胞小鼠皮下微血管內皮細胞小鼠脂肪細胞小鼠椎體終板軟骨細胞小鼠骨骼肌微血管內皮細胞小鼠耳軟骨細胞小鼠骨膜干細胞

型號: 點擊量:776 廠商性質:代理商 更新日期:2025-03-19
產品詳情

大鼠甲狀腺濾泡上皮細胞

產品名稱

大鼠甲狀腺濾泡上皮細胞

組織來源

甲狀腺組織

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

包裝

T25培養瓶

貨號

GOY-01X0775

細胞形態

上皮細胞樣


大鼠甲狀腺濾泡上皮細胞

大鼠甲狀腺濾泡上皮分離自甲狀腺組織;甲狀腺是脊椎動物非常重要的腺體,屬于內分泌器官。在哺乳動物身體中,它位于頸部甲狀軟骨下方,氣管兩旁。甲狀腺表面有結締組織被膜,表面結締組織深入到腺實質,將實質分為許多不明顯的小葉,小葉內有很多甲狀腺濾泡和濾泡旁細胞。甲狀腺控制使用能量的速度、制造蛋白質、調節機體對其他賀爾蒙的敏感性。甲狀腺依靠制造甲狀腺素來調整這些反應,有T3和T4。這兩者調控代謝、生長速率還有調解其他的身體系統。T3和T4由碘和酪胺酸合成。甲狀腺也生產降鈣素,調節體內鈣的平衡。其中,甲狀腺濾泡上皮細胞(也稱為濾泡細胞或主要細胞)是在甲狀腺細胞是負責生產和分泌甲狀腺激素,甲狀腺素(T4)和三碘甲狀腺原氨酸(T3)。
方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠甲狀腺濾泡上皮采用yi蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的大鼠甲狀腺濾泡上皮經TG(甲狀腺球蛋白)免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


大鼠甲狀腺濾泡上皮細胞

本公司所有產品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!
大鼠甲狀腺濾泡上皮細胞

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)

培養基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

大鼠甲狀腺濾泡上皮細胞

準備工作

1. 實驗器材準備:準備無菌的培養皿、培養瓶、移液管、離心管、手術器械等,并進行高壓滅菌或其他合適的消毒處理。

2. 試劑準備:配制或購買合適的培養基、消化酶(如、膠原酶等)、胎牛血清、雙抗等試劑,確保其無菌且在有效期內。

3. 實驗動物或組織來源準備:根據實驗需求,選擇合適的動物并進行相應的麻醉或處死,獲取所需組織;或從已有的組織樣本庫中獲取組織。

取材與處理

1. 取材:在無菌條件下,迅速取出目標組織,盡量減少對組織的損傷,并去除多余的脂肪、結締組織等非目的組織。

2. 清洗:將取出的組織用預冷的無菌PBS沖洗數次,以去除血液和雜質。

3. 剪切:將組織剪成約1 - 2mm3的小塊,以便后續消化。

細胞分離

1. 消化:將剪碎的組織塊放入含有適量消化酶的離心管中,在37℃恒溫搖床或培養箱中消化一段時間。期間可輕輕搖晃離心管,使消化更均勻。

2. 終止消化:當組織塊大部分被消化成單細胞懸液或小細胞團時,加入含血清的培養基終止消化。

3. 過濾與離心:用細胞篩過濾細胞懸液,去除未消化的組織碎片,然后將濾液以適當的轉速離心,收集細胞沉淀。

細胞觀察與檢測

1. 日常觀察:每天用倒置顯微鏡觀察細胞的形態、生長狀態、密度等,記錄細胞的變化情況,如發現細胞污染或異常,及時采取相應措施。
2. 細胞計數與活力檢測:在需要時,可采用臺盼藍染色等方法對細胞進行計數和活力檢測,以了解細胞的生長情況和健康狀態。

大鼠甲狀腺濾泡上皮細胞

大鼠甲狀腺濾泡上皮細胞

一、取材與分離

1. 快速操作

- 組織取材后需立即處理,避免長時間暴露于室溫或非營養環境。

- 使用無菌 PBS 或生理鹽水沖洗組織,去除血液、雜質。

2. 消化酶選擇

- 根據組織類型選擇消化酶,避免過度消化導致細胞損傷。

- 消化時間需嚴格控制(通常 10-30 分鐘),可通過顯微鏡觀察細胞解離狀態。

二、培養條件優化

1. 培養基選擇

- 使用含血清或特定生長因子的培養基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分細胞需添加胰島素、EGF 等。

- 避免頻繁更換培養基品牌或批次,減少細胞適應壓力。

2. 貼壁與傳代

- 原代細胞貼壁能力較弱,可能需要包被培養皿(如膠原蛋白、多聚賴氨酸)。

- 傳代時密度建議控制在 70%-80%,過度匯合會導致接觸抑制和分化。

三、污染控制

1. 無菌操作

- 全程在超凈臺操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培養基中可添加雙抗,但長期使用可能影響細胞活性。

2. 支原體檢測

- 定期檢測支原體污染(如 PCR 法),污染后需及時丟棄細胞。

四、狀態監控

1. 日常觀察

- 每天檢查細胞形態、密度及培養基顏色,及時更換培養基(通常每 2-3 天換液一次)。

- 異常形態(如細胞變圓、碎片增多)可能提示污染或營養不足。

2. 傳代與凍存

- 原代細胞分裂次數有限(一般 5-10 代),需及時凍存早期代次細胞。

- 凍存液建議使用 DMSO+血清(或專用凍存培養基),梯度降溫后液氮保存。

大鼠甲狀腺濾泡上皮細胞

小鼠雜交瘤細胞;HZAVYL

小鼠雜交瘤細胞;ZMA1

小鼠雜交瘤細胞;16G12

Creosol

小鼠雜交瘤細胞;ZMA6

Cruzain-IN-1

小鼠雜交瘤細胞;ZMB5

CTX-0294885

小鼠雜交瘤細胞;LCDV-V

CSF1R-IN-1

小鼠雜交瘤細胞;WSSV-A

CUDA

小鼠雜交瘤細胞;VEGF

Cue-lure

抗人微管蛋白-alpha單抗雜交瘤細胞;3C8C8A12C2

仙茅苷 B

人胚胎干細胞;E1C2

CPTH2

人胚胎干細胞;E1C4

CPI-455 HCl

人胚胎干細胞;E1C1

CP724714

小鼠雜交瘤細胞;BDRXN-2

CP671305

小鼠雜交瘤細胞;BmIFV-4E12

大鼠甲狀腺濾泡上皮細胞CP-31398 dihydrochloride

人胚肺轉化細胞;SL-1

CP 424174

氫溴達非那新

鵝外周血淋巴細胞分離液試劑盒






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