人星形膠質(zhì)細胞 具體操作
取出凍存管： 根據(jù)細胞凍存記錄按標簽找到所需細胞的編號。
從液氮罐中取出細胞盒，取出所需的細胞，同時核對管外的編號。
初學(xué)者易犯錯誤：水浴鍋未預(yù)熱或者未預(yù)熱到37℃。
水浴鍋內(nèi)凍存管太多，導(dǎo)致傳熱不佳，使融化時間延長。
離心前忘記平衡，導(dǎo)致離心機損壞和細胞丟失。
一次復(fù)蘇細胞過多，忘記更換吸頭和吸管，導(dǎo)致細胞交叉污染。
實驗前準備：將水浴鍋預(yù)熱至37℃
人星形膠質(zhì)細胞用75％酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺臺面。
在超凈工作臺中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養(yǎng)瓶 等。
迅速解凍：

迅速將凍存管投入到已經(jīng)預(yù)熱的水浴鍋中迅速解凍，并要不斷的搖動，使管中的液體迅速融化。
.約-2min后

凍存管內(nèi)液體*溶解，取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁，再拿入超凈臺內(nèi)。
平衡離心：用架盤天平平衡后，放入離心機中3000r/min 離心3min
制備細胞懸液：吸棄上清液。
向離心管內(nèi)加入0ml培養(yǎng)液，吹打制成細胞懸液。
活化與細胞復(fù)蘇    收到細胞株包裹時， 請檢查細胞株冷凍管是否有解凍情形， 若有請立即通知。細胞株請盡速開始培養(yǎng)， 或立即冷凍保存（置于–70 °C， 隔夜后， 移到liq N2）。
 細胞復(fù)蘇的原則－快速融化：必須將凍存在-96℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結(jié)晶，對細胞造成損害。
細胞計數(shù)：細胞濃度以5×05/ml為宜。
培養(yǎng)細胞將復(fù)合細胞計數(shù)要求的細胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內(nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5％CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時（或者24-48小時）后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時間由細胞情況而定。
公司其他銷量大產(chǎn)品信息：030 三糖鐵瓊脂培養(yǎng)基（TSI） 50g/瓶 用于腸桿菌科細菌生化試驗
03 三糖鐵（TSI）瓊脂斜面 4ml×0 支/盒 用于腸桿菌科細菌生化試驗
03 四硫磺酸鈉亮綠培養(yǎng)基（TTB）基礎(chǔ) 50g/瓶 用于沙門氏菌選擇性增菌 035 碘溶液 ml×0 支/盒 各取 支用于 00ml03 中
036 0.%煌綠溶液 ml×0 支/盒
30309 四硫磺酸鈉亮綠培養(yǎng)基（TTB） 0ml×0 支/箱 用于沙門氏菌選擇性增菌
03 沙門、志賀菌屬瓊脂培養(yǎng)基（SS） 50g/瓶 用于沙門氏菌、志賀氏菌選擇性分離
3030 沙門、志賀菌屬瓊脂培養(yǎng)基（SS）平板 90mm×0 個/包 用于沙門氏菌、志賀氏菌選擇性分離
033 膽鹽硫乳瓊脂培養(yǎng)基（DHL） 50g/瓶 用于腸道菌選擇性分離
70 溴化十六烷基*銨瓊脂培養(yǎng)基 50g/瓶 用于銅綠假單胞菌的選擇性分離
0808 卵黃氯化鈉瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ) 50g/瓶 用于金黃色葡萄球菌選擇性分離
0804 0%氯化鈉卵黃液 5ml×0 支/盒 每 支用于 65ml0808 中
0809 氯化鈉瓊脂培養(yǎng)基 50g/瓶 用于金黃色葡萄球菌選擇性分離
080 兔血漿（檸檬酸鈉） 0.5ml×0 支/盒 用于血漿凝固酶試驗