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人膀胱移行上皮細(xì)胞

【概要描述】人膀胱移行上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:HBVAF人腦血管外膜成纖維細(xì)胞人B細(xì)胞淋巴瘤SU-DHL-8 (STR鑒定正確)人侵襲性脈絡(luò)膜黑色瘤細(xì)胞MUM2B(STR鑒定正確)人慢性髓系白血病細(xì)胞扎轉(zhuǎn)染熒光酶K562+LUC(STR鑒定正確)人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞SH-SY5Y(STR鑒定正確)大鼠膀胱上皮細(xì)胞人卵巢癌細(xì)胞SKOV3 (STR鑒定正確)人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞NCI-H2347(STR鑒定正確)

型號(hào): 點(diǎn)擊量:440 廠(chǎng)商性質(zhì):代理商 更新日期:2025-03-18
產(chǎn)品詳情

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用!
人膀胱移行上皮細(xì)胞

產(chǎn)品名稱(chēng)

人膀胱移行上皮細(xì)胞

組織來(lái)源

膀胱組織

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

包裝

T25培養(yǎng)瓶

貨號(hào)

GOY-01X0935

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣


人膀胱移行上皮細(xì)胞

人膀胱上皮分離自膀胱組織;膀胱是一個(gè)儲(chǔ)尿器官,在哺乳類(lèi)動(dòng)物,它是由平滑肌組成的一個(gè)囊形結(jié)構(gòu),位于骨盆內(nèi),其后端開(kāi)口與尿道相通。膀胱與尿道的交界處有括約肌,可以控制尿液的排出。膀胱壁由三層組織組成,由內(nèi)向外為黏膜層、肌層和外膜。肌層由平滑肌纖維構(gòu)成,稱(chēng)為逼尿肌,逼尿肌收縮,可使膀胱內(nèi)壓升高,壓迫尿液由尿道排出。在膀胱與尿道交界處有較厚的環(huán)形肌,形成尿道內(nèi)括約肌。在括約肌收縮能關(guān)閉尿道內(nèi)口,防止尿液自膀胱漏出。膀胱壁分為三層:即漿膜層(蜂窩脂肪組織)、肌肉層(逼尿肌、膀胱三角區(qū)?。┖宛つ樱O薄的一層移行上皮組織)。其主要作用有:①組成過(guò)濾屏障內(nèi)壁的重要部分;②在炎癥和致血栓物質(zhì)的刺激合成必要的生物活性分子;③受損后影響系膜細(xì)胞和上皮細(xì)胞,進(jìn)而影響腎臟病變。
方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人膀胱移行上皮采用yi蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過(guò)上皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人膀胱移行上皮經(jīng)Cytokeratin-AE1/AE3免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 


人膀胱移行上皮細(xì)胞

人膀胱移行上皮細(xì)胞

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)

培養(yǎng)基 FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

人膀胱移行上皮細(xì)胞

準(zhǔn)備工作

1. 實(shí)驗(yàn)器材準(zhǔn)備:準(zhǔn)備無(wú)菌的培養(yǎng)皿、培養(yǎng)瓶、移液管、離心管、手術(shù)器械等,并進(jìn)行高壓滅菌或其他合適的消毒處理。

2. 試劑準(zhǔn)備:配制或購(gòu)買(mǎi)合適的培養(yǎng)基、消化酶(如、膠原酶等)、胎牛血清、雙抗等試劑,確保其無(wú)菌且在有效期內(nèi)。

3. 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物或組織來(lái)源準(zhǔn)備:根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求,選擇合適的動(dòng)物并進(jìn)行相應(yīng)的麻醉或處死,獲取所需組織;或從已有的組織樣本庫(kù)中獲取組織。

取材與處理

1. 取材:在無(wú)菌條件下,迅速取出目標(biāo)組織,盡量減少對(duì)組織的損傷,并去除多余的脂肪、結(jié)締組織等非目的組織。

2. 清洗:將取出的組織用預(yù)冷的無(wú)菌PBS沖洗數(shù)次,以去除血液和雜質(zhì)。

3. 剪切:將組織剪成約1 - 2mm3的小塊,以便后續(xù)消化。

細(xì)胞分離

1. 消化:將剪碎的組織塊放入含有適量消化酶的離心管中,在37℃恒溫?fù)u床或培養(yǎng)箱中消化一段時(shí)間。期間可輕輕搖晃離心管,使消化更均勻。

2. 終止消化:當(dāng)組織塊大部分被消化成單細(xì)胞懸液或小細(xì)胞團(tuán)時(shí),加入含血清的培養(yǎng)基終止消化。

3. 過(guò)濾與離心:用細(xì)胞篩過(guò)濾細(xì)胞懸液,去除未消化的組織碎片,然后將濾液以適當(dāng)?shù)霓D(zhuǎn)速離心,收集細(xì)胞沉淀。

細(xì)胞觀(guān)察與檢測(cè)

1. 日常觀(guān)察:每天用倒置顯微鏡觀(guān)察細(xì)胞的形態(tài)、生長(zhǎng)狀態(tài)、密度等,記錄細(xì)胞的變化情況,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞污染或異常,及時(shí)采取相應(yīng)措施。
2. 細(xì)胞計(jì)數(shù)與活力檢測(cè):在需要時(shí),可采用臺(tái)盼藍(lán)染色等方法對(duì)細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)和活力檢測(cè),以了解細(xì)胞的生長(zhǎng)情況和健康狀態(tài)。

人膀胱移行上皮細(xì)胞

人膀胱移行上皮細(xì)胞

人子宮肉瘤細(xì)胞

人原發(fā)中樞淋巴瘤細(xì)胞

小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞

4×非變性蛋白上樣緩沖液

人惡性橫紋肌肉瘤細(xì)胞

2×蛋白上樣緩沖液(含DTT)

人急性成巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞

3-氨基-5-巰基-1,2,4-三氮唑

大鼠臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞

2×蛋白上樣緩沖液(含巰基還原劑)

人視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞

阿莫西三水物

永生上皮細(xì)胞

考馬斯亮藍(lán)快速染色液

HCT15/5Fu人結(jié)直腸癌氟耐藥株細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

剝離硅烷(Repel-Silane)

人神經(jīng)干細(xì)胞

碘代乙酰胺鈉鹽

人肝癌細(xì)胞(未分化)

輔羧酶(TPP)

人單核細(xì)胞白血病細(xì)胞

異檸檬三鈉鹽水合物

小鼠脂肪前體細(xì)胞

D-天門(mén)冬酰一水合物

人胚胎肺上皮細(xì)胞

人膀胱移行上皮細(xì)胞SABC(山羊IgG)- FITC(POD) kit

人類(lèi)甲狀腺未分化癌

SABC(兔IgG)- FITC(POD) kit

伊紅美藍(lán)瓊脂(EMB)

SABC(小鼠IgG)- FITC(POD) kit


人膀胱移行上皮細(xì)胞

一、取材與分離

1. 快速操作

- 組織取材后需立即處理,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于室溫或非營(yíng)養(yǎng)環(huán)境。

- 使用無(wú)菌 PBS 或生理鹽水沖洗組織,去除血液、雜質(zhì)。

2. 消化酶選擇

- 根據(jù)組織類(lèi)型選擇消化酶,避免過(guò)度消化導(dǎo)致細(xì)胞損傷。

- 消化時(shí)間需嚴(yán)格控制(通常 10-30 分鐘),可通過(guò)顯微鏡觀(guān)察細(xì)胞解離狀態(tài)。

二、培養(yǎng)條件優(yōu)化

1. 培養(yǎng)基選擇

- 使用含血清或特定生長(zhǎng)因子的培養(yǎng)基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分細(xì)胞需添加胰島素、EGF 等。

- 避免頻繁更換培養(yǎng)基品牌或批次,減少細(xì)胞適應(yīng)壓力。

2. 貼壁與傳代

- 原代細(xì)胞貼壁能力較弱,可能需要包被培養(yǎng)皿(如膠原蛋白、多聚賴(lài)氨酸)。

- 傳代時(shí)密度建議控制在 70%-80%,過(guò)度匯合會(huì)導(dǎo)致接觸抑制和分化。

三、污染控制

1. 無(wú)菌操作

- 全程在超凈臺(tái)操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培養(yǎng)基中可添加雙抗,但長(zhǎng)期使用可能影響細(xì)胞活性。

2. 支原體檢測(cè)

- 定期檢測(cè)支原體污染(如 PCR 法),污染后需及時(shí)丟棄細(xì)胞。

四、狀態(tài)監(jiān)控

1. 日常觀(guān)察

- 每天檢查細(xì)胞形態(tài)、密度及培養(yǎng)基顏色,及時(shí)更換培養(yǎng)基(通常每 2-3 天換液一次)。

- 異常形態(tài)(如細(xì)胞變圓、碎片增多)可能提示污染或營(yíng)養(yǎng)不足。

2. 傳代與凍存

- 原代細(xì)胞分裂次數(shù)有限(一般 5-10 代),需及時(shí)凍存早期代次細(xì)胞。

- 凍存液建議使用 DMSO+血清(或?qū)S脙龃媾囵B(yǎng)基),梯度降溫后液氮保存。




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