性能指標：點擊了解更多熒光-PCR法。
.試劑盒檢測特異性為00%
2. 檢測試劑盒重現性為00%
3. 靈敏度可達到03/ml
4. 有效期為6個月
產品名稱：熒光-PCR法
規格：48T/盒
類別:熒光-PCR法
運輸：低溫、避光、快遞免費送貨上門。
用途：生化實驗，合成實驗等試驗。
運輸及保存:低溫運輸,-20℃保存, 保存期限為 6 個月。
自備試劑：樣品 RNA。
使用方法:
一、樣品 RNA 的制備
、用自選方法抽提病毒樣品 RNA。注意：可以選用本公司的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二：RT（逆轉錄）反應合成 cDNA
. 按下表配制 RT 反應體系（20 μL 體系）
2. 70℃保溫 5 分鐘變性模板后立即冰浴。
3. 嚴格按順序加入 6μL RT Buffer（含 dNTP）和 2μL MMLV 逆轉錄酶（含 RI），
反應終體積為 20μL。
4. 42℃保溫 60 分鐘。此步為 RT 反應。
5. 70℃保溫 0 分鐘以終止反應，然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作為 PCR 模板使用，丌需要純化。
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 5-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至0kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.～umol或0～00pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
2-基-3-硝苯甲酯 59382-59- 400µL Bovine Serum Albumin, Acetylated -20℃保存
三基膦 594-09-2 00µg Vitronectin -20℃保存
3-氯-2-硝苯胺 59483-54-4 5mg Thioredoxin -20℃保存
DL-蛋氨 59-5-8 mg Streptavidin -20℃保存
-基吡唑-4-甲 5952-92- 0.mL Streptavidin，HRP conjugated 頻繁使用時放4℃，不用時放-20℃
二基丙二 595-46-0 0.5mL Streptavidin，AP Conjugated 4℃保存，請勿冷凍
4-溴-2-甲氧苯胺 59557-9-4 0mg Avidin -20℃保存
3-氨基-2-萘甲 5959-52-4 2mg HRP-Avidin -20℃保存
2,2-二基-3-羥基丙 597-3-9 00mg AP-Avidin -20℃保存
2,2-二基丁二 597-43-3 5mg FITC-Avidin -20℃保存
2-甲乙酯苯胺 59777-72-9 mg R-Phycoerythrin Avidin -20℃保存
2,5-二氯煙 59782-85-3 0mg Nuetral Avidin -20℃保存
代嗎啉 ,-二氧化物鹽鹽 5980-62-6 g Biotin -20℃保存
,-環丙基二羧 598-0-7 5mg FITC-Biotin -20℃保存
溴丙 598-3-2 25mg Biotin-BSA -20℃保存
熒光-PCR法LM-37瓊脂 規格: ml Monkey apoprotein A,apo-A
改良緩沖蛋白胨水 規格: 0.2ml Monkey apoprotein B00,apo-B00
枸櫞鹽培養基 規格: 0.2ml Monkey Macrophage Migration Inhibitory Factor,MIF
Christensen尿素瓊脂 規格: 0.ml Peanut agglutinin,PNA
尿素酶瓊脂基礎 規格: 0.2ml Sophora japonica agglutinin,SJA
MR-VP培養基 規格: 0.2ml Aflatoxin,AFT
緩沖葡萄糖蛋白胨水 規格: 0.ml Chicken ,3-βD glucosidase,,3-βD-Glu
V-P半固體瓊脂 規格: 0.ml Hydroxycorticosteroids,7-OHCS
胰蛋白胨水 規格: 0.ml Chicken 7-ketosteroids,7-KS
明膠培養基 規格: 0.ml Chicken 5-Nucleotidase,5-NT
鹽胨水培養基 規格: 0.2ml Chicken factor B,BF
靛基質試驗培養基 規格: 0.2ml Chicken C-Reactive Protein,CRP
吲哚培養基 規格: 0.ml Chicken L-Phenylalanine ammonla-lyase,PAL
丙二培養基 規格: 0.ml Chicken N-acetyl-β-D-glucosaminidase,NAG
馬尿培養基 規格: 0.ml Chicken Interferon α,IFN-α
注意事項：
①加入試劑的順序應*，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
