小鼠腫瘤標志物  CA724ELISA試劑盒  酶聯免疫吸附測定試劑盒
使用說明書elisa法測定
規格：48T/96T
本試劑盒僅供體外研究使用!
ELISA法定量測定人尿液或其它相關生物液體中小鼠腫瘤標志物  CA724ELISA試劑盒 的含量。
人Ⅰ型前膠原羧基端肽 ELISA試劑盒 PⅠCPELISA試劑盒
人透明質酸 ELISA試劑盒 HAELISA試劑盒
人Ⅳ型膠原 ELISA試劑盒 Col ⅣELISA試劑盒
人Ⅲ型膠原 ELISA試劑盒 Col ⅢELISA試劑盒
人層連蛋白/板層素 ELISA試劑盒 LNELISA試劑盒
人纖連蛋白 ELISA試劑盒 FNELISA試劑盒
人纖連蛋白 ELISA試劑盒 FNELISA試劑盒
人NOGO-A抗體 ELISA試劑盒 Nogo-A AbELISA試劑盒
人抗組織轉酶抗體IgA ELISA試劑盒 tTG-IgAELISA試劑盒
人抗存活素抗體/生存蛋白 ELISA試劑盒 SurvELISA試劑盒
人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子抗體 ELISA試劑盒 GM-CSF AbELISA試劑盒
人抗肌聯蛋白抗體 ELISA試劑盒 TTNELISA試劑盒
人抗突觸前膜抗體 ELISA試劑盒 PsmAbELISA試劑盒
小鼠腫瘤標志物  CA724ELISA試劑盒 小鼠A CsAELISA試劑盒
大鼠核因子κB抑制蛋白α IKBαELISA試劑盒
小鼠抗核抗體 ANAELISA試劑盒
小鼠鑰孔蟲戚血藍蛋白 KLHELISA試劑盒
小鼠解整合素樣金屬蛋白酶9 ADAM9ELISA試劑盒
小鼠氧化型 GSGSELISA試劑盒
小鼠還原型 GSHELISA試劑盒
小鼠肌鈣蛋白T Tn-ISA試劑盒
小鼠c-fos
小鼠c-jun
小鼠抗透明帶抗體 aZPELISA試劑盒
小鼠粘蛋白/粘液素7 MUC7ELISA試劑盒
小鼠嗜酸性粒細胞陽離子蛋白 ECPELISA試劑盒
呼吸道合胞病毒（IgG\IgM）
操作步驟 實驗開始前，請提前配置好所有試劑，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的小鼠腫瘤標志物  CA724ELISA試劑盒 . 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液00μl，余孔分別加標準品或待測樣品00μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應20分鐘。 

為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。 

2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標記抗體工作液 00μl（取μl標記抗體加99μl標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制），37℃,60分鐘。 

3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡-2分鐘，200μl/每孔，甩干。  

4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同標記抗體工作液） 00μl，37℃，60分鐘。 

5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡-2分鐘，200μl/每孔，甩干。 

6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔顯色不明顯，即可終止）。 

7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。 

8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后5分鐘以內進行檢測。