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人神經(jīng)少突膠質(zhì)細(xì)胞

【概要描述】人神經(jīng)少突膠質(zhì)細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:PF-382白血病M-NFS-60 [NFS-60] (小鼠髓性白血病淋巴細(xì)胞/小鼠白血病G-CSF依賴性細(xì)胞) (種屬鑒定正確)B16-F1 (小鼠黑色瘤細(xì)胞) (種屬鑒定正確)B16-F10 (小鼠皮膚黑色瘤細(xì)胞) (種屬鑒定正確)BC3H1 (小鼠腦瘤細(xì)胞)Beta-TC-6 (小鼠胰島瘤胰島β細(xì)胞) (種屬鑒定正確)BNL 1ME A.7R.1 (小鼠

型號: 點(diǎn)擊量:443 廠商性質(zhì):代理商 更新日期:2025-03-19
產(chǎn)品詳情

人神經(jīng)少突膠質(zhì)細(xì)胞

產(chǎn)品名稱

人神經(jīng)少突膠質(zhì)細(xì)胞

組織來源

腦組織

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

包裝

T25培養(yǎng)瓶

貨號

GOY-01X1068

細(xì)胞形態(tài)

梭形、多角形


人神經(jīng)少突膠質(zhì)細(xì)胞

人神經(jīng)少突膠質(zhì)分離自腦皮層組織;大腦分左右兩個半球,大腦皮質(zhì)(灰質(zhì))覆蓋著每個大腦半球的大部分,它是神經(jīng)元胞體集中的地方。內(nèi)部則是由神經(jīng)纖維或髓鞘構(gòu)成的白質(zhì)。每一個半球都有三個面,即外側(cè)面(約占整個皮質(zhì)面積的1/3)、內(nèi)側(cè)面和底面(占2/3的面積);半球表面有很多深淺不等的溝或裂,溝或裂之間的隆起叫回,它們大大增加了大腦的表面積;大腦外側(cè)面重要的溝、裂有大腦外側(cè)裂、頂枕裂和中央溝。由于三溝裂之界隔,使大腦皮質(zhì)組分為額葉、頂葉、顳葉、枕葉四大部分。少突膠質(zhì)細(xì)胞分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng),在銀浸染標(biāo)本中,少突膠質(zhì)細(xì)胞比星狀膠質(zhì)細(xì)胞小,其突起也較小而少,呈珠狀,故被稱為少突膠質(zhì)細(xì)胞或寡突膠質(zhì)細(xì)胞。但是用特異性免疫細(xì)胞化學(xué)染色顯示的少突膠質(zhì)細(xì)胞,其突起并不少,而且還有許多分支。少突膠質(zhì)細(xì)胞的主要功能是在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中包繞軸突、形成絕緣的髓鞘結(jié)構(gòu)、協(xié)助生物電信號的跳躍式高效傳遞并維持和保護(hù)神經(jīng)元的正常功能。其異常不僅會導(dǎo)致中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘病變,還會引起神經(jīng)元損傷或精神類疾病,甚至可以引發(fā)腦腫瘤。根據(jù)少突膠質(zhì)細(xì)胞的分布和位置可分為三種:①束間少突膠質(zhì)細(xì)胞(interfasicular-oligodendrocyte),分布在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的白質(zhì)的神經(jīng)纖維束之間;②神經(jīng)細(xì)胞周少突膠質(zhì)細(xì)胞(perineuronal-oligodendrocyte),分布在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的灰質(zhì)區(qū),常位于神經(jīng)細(xì)胞周圍,與神經(jīng)細(xì)胞的關(guān)系密切,故又稱為神經(jīng)細(xì)胞周衛(wèi)星細(xì)胞(perineuronal-satellite-cell),但在神經(jīng)細(xì)胞胞體與此類細(xì)胞之間亦常有星形膠質(zhì)細(xì)胞的薄片狀突起分隔;③血管周少突膠質(zhì)細(xì)胞(pcrivascular-oligodendrocyte),主要分布在中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)的血管周圍。少突膠質(zhì)細(xì)胞形成的髓鞘膜是最為特化和復(fù)雜動物細(xì)胞膜之一,其上有眾多跨膜蛋白和表面蛋白用以維持髓鞘的致密穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。如半乳糖腦苷脂(GC),它是髓鞘的一種主要類脂,用GC抗體鑒別成熟的少突膠質(zhì)細(xì)胞是一種比較早的免疫鑒定方法。近十年來,神經(jīng)發(fā)育學(xué)科進(jìn)展較快,更多的少突膠質(zhì)細(xì)胞分子標(biāo)記物被鑒定出來,如PDGFRa、Mbp、CNP、SOX-10。
方法簡介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人神經(jīng)少突膠質(zhì)采用yi蛋白酶消化、混合細(xì)胞營養(yǎng)缺失培養(yǎng)、搖床振蕩結(jié)合差速貼壁法并通過專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人神經(jīng)少突膠質(zhì)經(jīng)GC(Galactocerebroside)免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 


人神經(jīng)少突膠質(zhì)細(xì)胞

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用!
人神經(jīng)少突膠質(zhì)細(xì)胞

培養(yǎng)基 B-27 Supplement、PDGF-AA、bFGF、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 不增殖;不傳代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

人神經(jīng)少突膠質(zhì)細(xì)胞

準(zhǔn)備工作

1. 實(shí)驗(yàn)器材準(zhǔn)備:準(zhǔn)備無菌的培養(yǎng)皿、培養(yǎng)瓶、移液管、離心管、手術(shù)器械等,并進(jìn)行高壓滅菌或其他合適的消毒處理。

2. 試劑準(zhǔn)備:配制或購買合適的培養(yǎng)基、消化酶(如、膠原酶等)、胎牛血清、雙抗等試劑,確保其無菌且在有效期內(nèi)。

3. 實(shí)驗(yàn)動物或組織來源準(zhǔn)備:根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求,選擇合適的動物并進(jìn)行相應(yīng)的麻醉或處死,獲取所需組織;或從已有的組織樣本庫中獲取組織。

取材與處理

1. 取材:在無菌條件下,迅速取出目標(biāo)組織,盡量減少對組織的損傷,并去除多余的脂肪、結(jié)締組織等非目的組織。

2. 清洗:將取出的組織用預(yù)冷的無菌PBS沖洗數(shù)次,以去除血液和雜質(zhì)。

3. 剪切:將組織剪成約1 - 2mm3的小塊,以便后續(xù)消化。

細(xì)胞分離

1. 消化:將剪碎的組織塊放入含有適量消化酶的離心管中,在37℃恒溫?fù)u床或培養(yǎng)箱中消化一段時(shí)間。期間可輕輕搖晃離心管,使消化更均勻。

2. 終止消化:當(dāng)組織塊大部分被消化成單細(xì)胞懸液或小細(xì)胞團(tuán)時(shí),加入含血清的培養(yǎng)基終止消化。

3. 過濾與離心:用細(xì)胞篩過濾細(xì)胞懸液,去除未消化的組織碎片,然后將濾液以適當(dāng)?shù)霓D(zhuǎn)速離心,收集細(xì)胞沉淀。

細(xì)胞觀察與檢測

1. 日常觀察:每天用倒置顯微鏡觀察細(xì)胞的形態(tài)、生長狀態(tài)、密度等,記錄細(xì)胞的變化情況,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞污染或異常,及時(shí)采取相應(yīng)措施。
2. 細(xì)胞計(jì)數(shù)與活力檢測:在需要時(shí),可采用臺盼藍(lán)染色等方法對細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)和活力檢測,以了解細(xì)胞的生長情況和健康狀態(tài)。

人神經(jīng)少突膠質(zhì)細(xì)胞

人神經(jīng)少突膠質(zhì)細(xì)胞

一、取材與分離

1. 快速操作

- 組織取材后需立即處理,避免長時(shí)間暴露于室溫或非營養(yǎng)環(huán)境。

- 使用無菌 PBS 或生理鹽水沖洗組織,去除血液、雜質(zhì)。

2. 消化酶選擇

- 根據(jù)組織類型選擇消化酶,避免過度消化導(dǎo)致細(xì)胞損傷。

- 消化時(shí)間需嚴(yán)格控制(通常 10-30 分鐘),可通過顯微鏡觀察細(xì)胞解離狀態(tài)。

二、培養(yǎng)條件優(yōu)化

1. 培養(yǎng)基選擇

- 使用含血清或特定生長因子的培養(yǎng)基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分細(xì)胞需添加胰島素、EGF 等。

- 避免頻繁更換培養(yǎng)基品牌或批次,減少細(xì)胞適應(yīng)壓力。

2. 貼壁與傳代

- 原代細(xì)胞貼壁能力較弱,可能需要包被培養(yǎng)皿(如膠原蛋白、多聚賴氨酸)。

- 傳代時(shí)密度建議控制在 70%-80%,過度匯合會導(dǎo)致接觸抑制和分化。

三、污染控制

1. 無菌操作

- 全程在超凈臺操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培養(yǎng)基中可添加雙抗,但長期使用可能影響細(xì)胞活性。

2. 支原體檢測

- 定期檢測支原體污染(如 PCR 法),污染后需及時(shí)丟棄細(xì)胞。

四、狀態(tài)監(jiān)控

1. 日常觀察

- 每天檢查細(xì)胞形態(tài)、密度及培養(yǎng)基顏色,及時(shí)更換培養(yǎng)基(通常每 2-3 天換液一次)。

- 異常形態(tài)(如細(xì)胞變圓、碎片增多)可能提示污染或營養(yǎng)不足。

2. 傳代與凍存

- 原代細(xì)胞分裂次數(shù)有限(一般 5-10 代),需及時(shí)凍存早期代次細(xì)胞。

- 凍存液建議使用 DMSO+血清(或?qū)S脙龃媾囵B(yǎng)基),梯度降溫后液氮保存。

人神經(jīng)少突膠質(zhì)細(xì)胞

人類胚胎干細(xì)胞H1(干細(xì)胞庫保藏)

人類胚胎干細(xì)胞BG01V(干細(xì)胞庫保藏)

人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)(干細(xì)胞庫保藏)

多聚賴氨防脫載玻片

人類胚胎干細(xì)胞H9(干細(xì)胞庫保藏)

腺苷脫氨酶(ADA),來源于小牛脾臟

小鼠神經(jīng)干細(xì)胞NE-4C(干細(xì)胞庫保藏)

對硝基苯基-α-L-阿拉伯呋喃糖苷

人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)(干細(xì)胞庫保藏)

DL-乳/乳

人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)(干細(xì)胞庫保藏)

對硝基苯基-β-D-吡喃木糖苷

EBV 轉(zhuǎn)化的絨猴白細(xì)胞,B95-8細(xì)胞

四丙基溴化

PT-67小鼠源基于MLV-10A1逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝系細(xì)胞專用培養(yǎng)基

雷氏鹽(利英納克鹽)

倉鼠卵巢細(xì)胞,CHO-S細(xì)胞

pETM-11

倉鼠卵巢細(xì)胞,CHO細(xì)胞

pET302/NT-His

倉鼠卵巢細(xì)胞,LEC-1細(xì)胞

pET28a-SUMO

大鼠β胰島瘤細(xì)胞,RIN-m5f細(xì)胞

pET28a-EYFP

大鼠背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞,DRG細(xì)胞

人神經(jīng)少突膠質(zhì)細(xì)胞pET28a-mCherry

大鼠垂體瘤細(xì)胞,GH3細(xì)胞

pET28a-DsRed2

鮭魚精DNA 10mg/ml

pET28a-EGFP





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