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人神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞

【概要描述】人神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞公司正在出售的產(chǎn)品:RBL-2H3白血病K7M2 wt [K7M2-WT] (小鼠骨肉瘤成骨細胞) (種屬鑒定正確)L Wnt-3A (小鼠皮下結締組織細胞) (種屬鑒定正確)LA795 (小鼠肺腺癌細胞)(STR鑒定正確)MC3T3-E1 Subclone 14 (小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14) (種屬鑒定正確)MFC-GFP (小鼠前胃癌細胞(綠色熒光蛋白標記))MPC-11

型號: 點擊量:339 廠商性質(zhì):代理商 更新日期:2025-03-19
產(chǎn)品詳情

人神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞

產(chǎn)品名稱

人神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞

組織來源

腦組織

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

包裝

T25培養(yǎng)瓶

貨號

GOY-01X1070

細胞形態(tài)

梭形、多角形

本公司所有產(chǎn)品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!

人神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞

人神經(jīng)星形膠質(zhì)分離自腦組織;大腦分左右兩個半球,大腦皮質(zhì)(灰質(zhì))覆蓋著每個大腦半球的大部分,它是神經(jīng)元胞體集中的地方。內(nèi)部則是由神經(jīng)纖維或髓鞘構成的白質(zhì)。每一個半球都有三個面,即外側面(約占整個皮質(zhì)面積的1/3)、內(nèi)側面和底面(占2/3的面積);半球表面有很多深淺不等的溝或裂,溝或裂之間的隆起叫回,它們大大增加了大腦的表面積;大腦外側面重要的溝、裂有大腦外側裂、頂枕裂和中央溝。由于三溝裂之界隔,使大腦皮質(zhì)組分為額葉、頂葉、顳葉、枕葉四大部分。神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞,是哺乳動物腦內(nèi)分布廣泛的一類細胞,也是膠質(zhì)細胞中體積最大的一種。用經(jīng)典的金屬浸鍍技術(銀染色)顯示此類膠質(zhì)細胞呈星形,從胞體發(fā)出許多長而分支的突起,伸展充填在神經(jīng)細胞的胞體及其突起之間,起支持和分隔神經(jīng)細胞的作用。細胞突起的末端常膨大形成腳板或稱終足,有些腳板貼附在鄰近的毛細血管壁上,因此這些腳板又被稱為血管足或血管周足,靠近腦脊髓表面的腳板則附著在軟膜內(nèi)表面,彼此連接構成膠質(zhì)界膜。細胞剛分離時呈圓形,24h后大部分細胞貼壁,均勻分布于瓶底,部分細胞伸出細小突起,培養(yǎng)4-5d后細胞數(shù)量明顯增多,呈扁平、多角形,胞質(zhì)豐富且核漿較少,細胞核呈橢圓形,偏于胞體一側。神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞是中樞神經(jīng)系統(tǒng)的重要細胞組成,不僅具有支持功能,還能夠合成及分泌多種神經(jīng)活性物質(zhì),在維持神經(jīng)元內(nèi)外環(huán)境、生存、遷移、免疫調(diào)節(jié)、信號轉導、軸突生長及功能整合等方面具有重要作用。
方法簡介:

公司實驗室分離的人神經(jīng)星形膠質(zhì)采用酶消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的人神經(jīng)星形膠質(zhì)經(jīng)GFAP免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


人神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞


人神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞

培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

人神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞

準備工作

1. 實驗器材準備:準備無菌的培養(yǎng)皿、培養(yǎng)瓶、移液管、離心管、手術器械等,并進行高壓滅菌或其他合適的消毒處理。

2. 試劑準備:配制或購買合適的培養(yǎng)基、消化酶(如、膠原酶等)、胎牛血清、雙抗等試劑,確保其無菌且在有效期內(nèi)。

3. 實驗動物或組織來源準備:根據(jù)實驗需求,選擇合適的動物并進行相應的麻醉或處死,獲取所需組織;或從已有的組織樣本庫中獲取組織。

取材與處理

1. 取材:在無菌條件下,迅速取出目標組織,盡量減少對組織的損傷,并去除多余的脂肪、結締組織等非目的組織。

2. 清洗:將取出的組織用預冷的無菌PBS沖洗數(shù)次,以去除血液和雜質(zhì)。

3. 剪切:將組織剪成約1 - 2mm3的小塊,以便后續(xù)消化。

細胞分離

1. 消化:將剪碎的組織塊放入含有適量消化酶的離心管中,在37℃恒溫搖床或培養(yǎng)箱中消化一段時間。期間可輕輕搖晃離心管,使消化更均勻。

2. 終止消化:當組織塊大部分被消化成單細胞懸液或小細胞團時,加入含血清的培養(yǎng)基終止消化。

3. 過濾與離心:用細胞篩過濾細胞懸液,去除未消化的組織碎片,然后將濾液以適當?shù)霓D速離心,收集細胞沉淀。

細胞觀察與檢測

1. 日常觀察:每天用倒置顯微鏡觀察細胞的形態(tài)、生長狀態(tài)、密度等,記錄細胞的變化情況,如發(fā)現(xiàn)細胞污染或異常,及時采取相應措施。
2. 細胞計數(shù)與活力檢測:在需要時,可采用臺盼藍染色等方法對細胞進行計數(shù)和活力檢測,以了解細胞的生長情況和健康狀態(tài)。

人神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞

一、取材與分離

1. 快速操作

- 組織取材后需立即處理,避免長時間暴露于室溫或非營養(yǎng)環(huán)境。

- 使用無菌 PBS 或生理鹽水沖洗組織,去除血液、雜質(zhì)。

2. 消化酶選擇

- 根據(jù)組織類型選擇消化酶,避免過度消化導致細胞損傷。

- 消化時間需嚴格控制(通常 10-30 分鐘),可通過顯微鏡觀察細胞解離狀態(tài)。

二、培養(yǎng)條件優(yōu)化

1. 培養(yǎng)基選擇

- 使用含血清或特定生長因子的培養(yǎng)基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分細胞需添加胰島素、EGF 等。

- 避免頻繁更換培養(yǎng)基品牌或批次,減少細胞適應壓力。

2. 貼壁與傳代

- 原代細胞貼壁能力較弱,可能需要包被培養(yǎng)皿(如膠原蛋白、多聚賴氨酸)。

- 傳代時密度建議控制在 70%-80%,過度匯合會導致接觸抑制和分化。

三、污染控制

1. 無菌操作

- 全程在超凈臺操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培養(yǎng)基中可添加雙抗,但長期使用可能影響細胞活性。

2. 支原體檢測

- 定期檢測支原體污染(如 PCR 法),污染后需及時丟棄細胞。

四、狀態(tài)監(jiān)控

1. 日常觀察

- 每天檢查細胞形態(tài)、密度及培養(yǎng)基顏色,及時更換培養(yǎng)基(通常每 2-3 天換液一次)。

- 異常形態(tài)(如細胞變圓、碎片增多)可能提示污染或營養(yǎng)不足。

2. 傳代與凍存

- 原代細胞分裂次數(shù)有限(一般 5-10 代),需及時凍存早期代次細胞。

- 凍存液建議使用 DMSO+血清(或專用凍存培養(yǎng)基),梯度降溫后液氮保存。人神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞

人神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞

雞淋巴瘤細胞,DT40細胞

雞胚胎成纖維細胞,UMNSAH/DF-1細胞

.達二氏犬腎細胞,MDCK NBL-2細胞

蛋白磷酶抑制劑混合物(通用型,質(zhì)譜兼容,50X)

彌漫大B細胞淋巴瘤細胞,OCI-LY10細胞

結晶紫乙醇飽和溶液

綿羊肺成纖維細胞,OAR-L1細胞

核固紅染色液(0.1%)

SV40 轉染成骨細胞,HFOB1.19細胞

甲基綠-派洛寧染色液

B淋巴細胞瘤細胞,RAMOS細胞

茜紅S染色液(1%,pH4.2)

T淋巴瘤細胞,H9細胞

核固紅染色液(0.2%)

Sars結構蛋白表達株;293sars181A

甲苯胺藍染色液(1%,磷鹽法)

人膀胱癌細胞,EJ細胞

結晶紫甲醇溶液(2.5%)

人膀胱癌細胞,HT-1376細胞

結晶紫甲醇飽和溶液

人膀胱癌細胞,RT112細胞

堿性品紅水溶液(1%)

人膀胱癌細胞,T24細胞

堿性品紅醇溶液(5%)

人膀胱上皮永生化細胞,SV-HUC-1細胞

人神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞阿利新藍染色試劑盒(pH=1.0)

人膀胱移行細胞癌,BC-3C細胞

阿利新藍染色液(pH2.5)

50×Denhardt's溶液

3,'6-二芥子酰基蔗糖  




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